1.
Bugün itibariyle biricik anne yarıma konmuş teşhistir. Sen hayatta ne istersen iste o sana kendi seçtiğini veriyor sanırım. Yaz boyu hayaller kurduk önümüzdeki yaz bunları bunları yapacağız, şuralara gideceğiz dedik... plan yapmak dünyanın belkide en saçma işi. 22-40 yaş grubu arasında en çok kadınlarda görülen sebebi belli olmayan net bir tedavisi olmayan sinsi bir hastalıkmış. 2 yıl önce bel ağrısı (doktor: çok stres yapma der kas gevşetici verir) sonra mide ağrısı ( endoskopi yapılır gastrit var sende denir bi poşet ilaç verilir) baş ağrısı kusma ve en son çift görme ile doktora gidilir (boyun sırt ağrısı hiç yaşadın mi ? Mide bağırsak rahatsızlığı geçirdin mi ? Denir ) MS olduğu öğrenilir. Vücudunuzdaki kas ağrılarını asla hafife almayın süslüler. Ruja , fondotene verdiğimiz yüzlerce lirayı 6 ayda bir Check up a verelim, dönem dönem nöroloji uzmanına gözükelim. Bu hastalığı yakından tanıyanlar, iyi gelen şeyleri bilenler, seyrini sonucunu bilenler burayi faydalı bilgilerle doldurur umarım. Allah hiç birimizi sağlımızla ve sevdiklerimizin sağlığıyla imtihan etmesin.
2.
Erkek arkadaşıma yaklaşık 1.5 sene önce teşhis konulmuş hastalıktır. O zamanlar 4 5 aydır birlikteydik. Hastalığın belirtileri, testler, tanısı ve tedavisinde birlikteydik. Doktor ilk söylediğinde çıkar çıkmaz kapıdan ağladım. Ama o zamanlar sadece beyin ile alakalı bir hastalık olduğunu biliyordum, gerçekten tam olarak nasıl bir hastalık tedavisi nedir bilmiyordum. Sonrasında hastalık nedir, belirtileri, tedavisi hepsini tek tek araştırdım. Bu hastalık beynin bazı bölümlerinin hasarlı olmasından kaynaklanan, kesin, kökten yok eden bir tedavisi olmamakla birlikte sinsi bir hastalık. Çünkü nasıl, nerde, ne zaman atak geçirebileceğinizi ve bu atakların bedeninizin hangi kısmında olacağı belli olmuyor. Her hastada farklı şekilde belirtileri ve şikayetleri oluyor. Genellikle uyuşma, görme bozukluğu, uzuvları rahat kullanamama gibi şikayetleri oluyor hastaların. Ve bu hastalığın henüz kesin bir tedavisi bulunmamakta, eğer bu hastalık sizde veya bir yakınınızda varsa öncelikle o hastalığı eğer yakın zamanda bir tıp gelişmesi yaşanmazsa ömrünüzün sonuna kadar sizinle olacak bir hastalık olduğunu bilmeniz gerekiyor. Peki bu hastalıkta nasıl bir tedavi uygulanıyor? Atak zamanlarında farklı bir ilaç tedavisi ve ömrü boyunca kullanacakları bir ilaç tedavisi şeklinde. Şanslıysanız ömrünüzün sonuna kadar hiçbir şekilde sizi etkilemeden yaşamınızı sürdürüyorsunuz. Ölümcül ya da bulaşıcı değil. Ancak felç kalma gibi büyük bir risk ile yaşıyorsunuz. Peki bu hastalara ve yakınlarına ne düşüyor? Huzurlu, stressiz, kavga gürültüden uzak bir hayat. Bu biraz mümkün olmasa da en aza indirmek için elimizden geleni yapmak. Başta bu hastalığın ciddiyetini anlayamamış ve gereksiz yere sorunlarla uğraşmıştık. Ama sağlık bu şakaya gelmez ve stres anında geçirilen bir atak ömür boyunca kalıcı bir hasara dönüşebilir. Bu yüzden eğer ms hastasıysanız veya yakınınız ms hastası ise lütfen olaylara pozitif yaklaşın, gereksiz ve ufak şeyleri sorun etmeyin, var olan sorunları normal bir şekilde konuşmaya çalışın, mutlu olun, gülümseyin, sarılın! Çünkü sarılmak yan etkisi olmayan tek ilaçtır.
30 ağustos 2017 13:31
30 ağustos 2017 13:34
3.
Bir gün yüzümde kısmi felç gibi bir şey hissedip doktora gittiğimde bir kaç emar cektirmiştim. Emardaki bazı sonuçlar ve o dönemdeki yaşim sebebiyle doktor bana ms teşhisi koyupmuştu. ms diye bir hastalık olduğunu ilk defa o zaman duymuştum. Biraz arastirinca şok olduğumu hatırliyorum. Sonra başka doktorlara gittim ve olmadığım anlaşıldı neyse ki. Sanırım doktorun hayır sen ms değilsin dediği gün hayatımın en mutlu günüydü. çünkü çok zor ve ne zaman ne olacağı belli değil bu hastalıkta. Ms hastası olanlara çok çok geçmiş olsun umarım kısa bir sürede tedavisi bulunur.